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从工业芴制精芴，除用-水混合溶剂重结晶法外，还有将工业芴溶于苯中，用稀硫酸洗涤，然后用碱中和，并用水洗涤，除去溶剂后，再经蒸馏和酒精重结晶的方法。
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上述方法存在以下缺点:(1)为提高芴在芴主馏分的集中度,当芴前馏分含芴大于50%时，需进行全回流4小时,再以高回流比(较小的采出量,较大的回流量)过度到芴主馏分。因此,前馏分的切取将造成蒸馏过程能源的巨大浪费;(2)芴主馏分含芴仅60%以上,将消耗大量的溶剂进行提纯,洗去其中的杂质;(3)得到的芴产品纯度不高,为92 ~ 93%.
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工业芴组份的测定：定性分析：
本试验使用保留时间定性。混合组份的样品在危谱柱中分离的依据是：同一时刻进入色谱柱中的各组份， 由予在流动相和固定相之间溶解、 吸附、 渗透或离子交换等作用的不同， 随流动相在色谱柱中运动时， 在两相间进行反复多次的分配过程， 使得原来分配系数具有微小差别的各组份， 产生了保留能力明显差异的效果， 迸而各组份在色谱柱中的移动速度就不同，经过一定时间的色谱柱后， 彼此分离开来， 按顺序流出色谱柱而进入信号检测器。 故可用各组份的保留时间（即组份从进样到出峰较大值所需的时闾）进行定性。
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以上信息由专业从事9H-芴批发的金精化工于2024/3/23 10:14:56发布
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